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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险) - 延寿万核医学检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这项产前筛查只需抽管血,就能提前了解宝宝是否存在22种常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面排查的准父母。
  • 在哈尔滨产检时,希望进行更安心、更早期筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄较高,希望在哈尔滨获得更多胎儿健康信息的女性。
  • 之前生育过染色体异常宝宝,现在在哈尔滨再次怀孕的家庭。
  • 在哈尔滨产检发现血清学筛查结果异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康格外关注,希望在哈尔滨选择更高精度筛查的准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检查想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中宝宝的遗传物质(DNA),来筛查是否存在数量上的异常。具体来说,它能筛查22种常见的染色体疾病,其中包括大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华兹综合征、帕陶综合征等。此外,它还能检测15种因染色体片段微缺失或微重复导致的发育异常,以及4种性染色体数目异常。这个检查的核心价值在于‘筛查’,它能以很高的准确度提示风险,帮助您和您的医生决定是否需要进一步的诊断。您放心,它也有其局限,比如主要针对这22种特定异常,对于其他染色体结构问题或基因点突变,以及某些罕见的嵌合体情况,检出能力有限。它是一项重要的风险提示工具,但不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规的抽血检查一样,只需要抽取您手臂上10毫升左右的静脉血。您不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。抽血过程很快,通常几分钟就好,可能会有轻微的针刺感,但完全可以耐受。在哈尔滨,您可以在合作的采样点或通过邮寄采样包的方式完成。如果是邮寄,会有专人指导您如何采集和回寄样本,非常方便。您完全不用担心,这和普通体检抽血没有区别。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性很高,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,准确率超过99%。对于其他检测项目,也有很高的灵敏度和特异性。它的安全性是最大的优势,因为只抽取您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果筛查结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果是‘高风险’,也请不要过度焦虑,这只是一种风险提示,并非确诊。您的医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。整个流程设计就是为了让您更安心地度过孕期。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有过输血或移植手术,请务必提前告知。
  • 请确保预留的手机号码准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为筛查性质,任何结果都请与您的产检医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它是您孕期健康管理的重要参考。
  • 检测费用为2425元,需自费,不支持医保报销。
  • 该项目已含保险,具体保障范围请参阅相关保险条款。

用户评价 (10条,均分4.8)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-237人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

流程指引非常清晰,从预约到查看报告,每一步都有图文指引和客服提醒,对我这种怕麻烦的孕妈来说太友好了。几乎没动什么脑子就完成了所有步骤。

机构回复

能为您提供清晰、省心的流程体验,我们很开心!优化用户操作路径是我们持续努力的方向。感谢选择我们!

2026-03-1934人觉得有用
漕** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝健康和信息泄露。这次检测全程只用一个编号,连名字都是用代号,真的很安心。报告也是加密电子版,自己输入密码才能看,这种隐私保护让我觉得特别专业。

机构回复

感谢您的认可!我们深知孕期信息的敏感性,采用全程匿名化流程和文件加密技术,就是为了给每一位准妈妈最安心的守护。祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-2223人觉得有用
顾** 已验证 遗传咨询后检测

之前挺犹豫的,但遗传咨询医生建议做这个PLUS项目,就试了试。没想到整个预约流程超方便,小程序上直接下单,连保险都自动绑定了,省得我再去研究怎么买。预约抽血的时间也很灵活,周末也能约。体验很好。

机构回复

感谢您选择我们的服务!我们一直致力于优化线上流程,让准妈妈们能更便捷地安排检测。您对预约灵活性的肯定是对我们最大的鼓励,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1759人觉得有用
陆** 已验证 试管妈妈

线上咨询的界面设计得很人性化,能把常见问题和我的报告关键点归纳得很清楚。但我更想夸的是人工客服,即使在下班时间我留言提问,第二天一早也收到了特别详细的语音回复,不是机械的套话。

机构回复

感谢您对我们线上线下服务结合的肯定!我们努力让技术更便捷,同时保持有温度的人工服务。确保您的每一个问题都能得到清晰解答,是我们的承诺。

2026-03-0442人觉得有用
邱** 已验证 二胎妈妈

作为准爸爸,我全程负责跟进检测。最满意的是整个流程线上完成,连保单都是电子版直接发到我邮箱,不用填一堆纸质表格。老婆的个人信息没在快递单、文件上到处留痕,对我们这种注重隐私的家庭来说很加分。

机构回复

谢谢爸爸的细心反馈!我们致力于打造无纸化、线上化的闭环服务,正是为了减少信息暴露环节,让数据在加密通道内流转。很高兴能为您和家人带来安心的体验。

2026-03-1150人觉得有用
侯** 已验证 产检随访

没想到现在基因检测技术这么厉害了,抽个血就行。报告出得很快,而且我看检测实验室的资质和流程说明都很权威,让我对结果的准确性很有信心。保险条款也写得明白,双重保障。

机构回复

感谢您的认可!我们采用的是国际主流的高通量测序技术,并在报告中公示相关资质与流程,就是为了让您放心。准确性与保障并重,是我们产品设计的核心。

2025-11-127人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用
罗** 已验证 二胎妈妈

比较了好几家,最终选这款是因为看到协议里明确写‘检测完成后样本按规定销毁’,而且可以申请销毁证明。这不只是嘴上说说,是真给行动选择权。让我觉得机构是负责任、可监督的,不是拿数据去干别的。

机构回复

感谢您的信任与严谨的选择。样本与数据的合规处置是我们的核心承诺,提供销毁证明是为了让您安心。我们珍视每一份托付,必定恪守协议与伦理规范。

2025-06-0824人觉得有用
孟** 已验证 高危孕妇

客观说,检测本身和带保险的理念很好。只是对于像我这样预算非常严格的家庭,一次性拿出近四千元还是需要慎重考虑的。虽然最后觉得有必要做了,但过程还是挺肉疼的,希望能有更多优惠活动。

机构回复

非常理解您的感受,也感谢您在预算紧张的情况下依然选择了我们。我们后续会考虑在特定时段(如健康节日)推出一些义诊或优惠活动,以期回馈更多家庭。请关注我们的官方信息。

2025-11-0434人觉得有用

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